职位描述1. 在知悉了解国家层面相关监管品法律法规要求的基础上，熟悉掌握公司相关管理制度的情况下进行监管品作业发放，确保监管品发放作业安全合规高效。 2. 负责核实物品的出入库账目、实物、原始单据的一致性，发现异常，寻找落地解决方案； 3. 主导或参与制定、修订物流相关标准操作规程（SOP）、作业指导书及操作表单，确保流程标准化与可追溯； 4. 通过开展精益改善项目，提高物流收、发存、退、送各模块工作效率。 5. 耗材仓管理、确保耗材供应满足用户需求，现场操作高质高效，并逐步提升耗材仓管理水平。 6. 负责甲类库仓库现场的安全管理，确保仓储设施的正常安全运行，现场人员的操作安全合规。 7. 负责部门安全管理协调督导工作，对接沟通安全管理模块各项安全要求，协调部门人员按照相关制度要求完成日常安全管理措施的落地执行以及持续优化，提升部门安全管理水平。 8. 协助成都site物流部负责人跟进重要事项或项目节点，定期汇总。任职要求教育背景： 本科及以上学历（985、211院校优先），物流管理、供应链管理、化学类相关专业优先；相关工作岗位经验丰富的可放宽至大专学历。 工作经验： 1. 3-5年医药研发/CMO/CDMO行业物流、供应链或实验室物料管理相关工作经验； 2. 有研发类物料（实验试剂、生物耗材、危化品等）全流程管控经验者优先； 3. 有甲类危化品仓库管理、研发物料库存优化、物流流程改善项目主导经验者优先； 4. 熟悉研发型WMS、SAP等物料/实验室管理系统落地应用经验者优先。 专业知识与技能： 1. 熟悉研发物料相关监管法规，包括《危险化学品安全管理条例》、易制毒/易制爆管理规定等； 2. 掌握库存管理方法论，具备数据分析能力，能熟练使用Excel（函数、数据透视表）、PPT等办公软件，会Power BI、Python等工具优先； 3. 熟悉研发物料全流程运作（验收、入库、养护、项目分发、退库、废弃处理等），了解SAP、用友等物流相关系统操作。 其他要求： 1. 评估下来具备良好稳定性的优先考虑； 2. 具有较高的执行力：能主动设定目标并推动执行；善于从挑战中汲取动力；保持持续学习和自我提升的意愿； 3. 具备良好的跨部门沟通协调能力与项目推进能力，抗压性强； 4. 无药品行业从业禁止相关不良记录，无危化品作业相关违规记录。
