职位描述1. 承担ADC分子从毫克级到克级的小试制备全流程工作，涵盖反应条件筛选、工艺参数优化、产物纯化、缓冲液置换等核心操作，按项目节点高质量完成平行试验与工艺摸索，保障交付效率与样品质量。 2. 负责巯基偶联、糖定点偶联、酶促偶联等主流偶联技术的建立与迭代优化，沉淀标准化操作流程与技术参数，推动可复用的ADC偶联技术平台搭建。 3. 主导偶联产物的全面质量表征，独立完成DAR值（药物抗体偶联比）、单体纯度、聚体含量、游离毒素水平、样品稳定性、内毒素等关键质量属性（CQA）的检测与分析。 4. 跟踪全球ADC领域偶联新技术、新方法的前沿进展，结合公司管线需求开展技术预研与可行性验证，为项目创新提供技术支撑。 5. 严格遵循GLP规范与实验室管理要求，及时、准确、完整地撰写实验记录、研发报告与技术文档，确保所有数据真实可追溯。 6. 参与实验室日常运维，严格执行知识产权保护、生物安全、危化品管理、卫生规范等制度，配合完成实验室合规性检查与优化工作。任职要求1. 硕士及以上学历，制药工程、生物化学、分子生物学、生物技术、抗体药物研发等相关专业背景。 2. 1年及以上ADC药物研发相关经验，熟悉ADC偶联-纯化-分析全流程，能独立完成ADC分子的小试制备与质量评价工作。 3. 至少熟练掌握2种以上偶联技术，包括但不限于巯基偶联、糖定点偶联、酶促偶联、ThioMab工程化定点偶联、非天然氨基酸偶联等，有技术平台搭建经验者优先。 4. 熟练掌握HIC-HPLC、SEC-HPLC、RP-UPLC、LC-MS等ADC常用分析方法，能独立完成数据分析与结果解读。 5. 具备较强的逻辑思维与问题解决能力，学习能力强，能快速跟进新技术；有良好的团队协作意识与沟通能力，服从团队安排，工作严谨细致、责任心强。 6. 熟练使用Word/Excel/PPT等办公软件，可高效完成文档撰写、数据统计与汇报材料制作。 7. 英语读写能力良好，可独立查阅英文专业文献、撰写英文技术文档。
