职位描述1、计划和执行原料药、制剂和辅料的分析方法开发、验证和转移。 2、根据cGMP规定进行样品分析，包括但不限于原料药、制剂和辅料。 3、撰写正式的分析方法、方法验证报告、稳定性研究报告、分析证书(CoA)和/或与分析研究和开发工作相关的摘要/报告。 4、有扎实的实验操作技能，熟练操作HPLC和GC。 5、完成上级安排的其他工作。任职要求1、药学或化学等相关专业本科，具有2年以上的原辅料分析测试经验，熟练操作HPLC和GC。 2、具有良好的GMP意识，可以及时准确完成相应检测及记录书写。 3、做事严谨，有较强GMP意识和责任心，具有团队协作能力。
